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Actus pharma

BMS

Publié le 11 sep 2024

Mise à disposition par BMS de 2 CAR-T cells - Breyanzi® dans les LGCB et Abecma® dans le myélome multiple

Sophie CARRILLO, Paris

Breyanzi ® bénéficiait d’un accès précoce depuis septembre 2022. Cette mise à disposition de ce CAR-T cells s’appuie notamment sur les résultats de l’étude de phase 3, TRANSFORM, qui a comparé chez des...

Lilly

Publié le 01 fév 2024

Cancer du sein RH+/HER2- à un stade précoce et à haut risque de rechute - Verzenios® (abémaciclib), désormais remboursé

Sophie CARRILLO, Paris

L’obtention de ce remboursement s'appuie sur les données de l'étude monarchE. Après 42 mois de suivi, l’abémaciclib associé à une hormonothérapie standard a montré une réduction de 35% du risque de récidive...

GSK

Publié le 02 jan 2024

Jemperli® (dostarlimab), nouvelle option de traitement de première ligne du cancer de l’endomètre dans l’UE

Sylvie LE GAC, Courbevoie

L’obtention de cette indication s’appuie sur les données de l’essai RUBY de phase III, randomisé, en double aveugle et multicentrique, mené auprès de patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre...

Lilly

Publié le 08 nov 2023

Lymphome à cellules du manteau - AMM conditionnelle de l’EMA pour Jaypirca® (pirtobrutinib)

Sophie CARRILLO, Paris

Cette autorisation conditionnelle de mise sur le marché européen s’appuie sur les résultats de l’étude de phase 1/2 BRUIN (étude 18001) où un taux de réponse objective de 56,7 % avec une durée de réponse...

AstraZeneca

Publié le 05 juil 2023

CHC avancés ou non résécables – L’immunothérapie améliore la survie globale à 4 ans

Sylvie LE GAC, Paris

Il existe un besoin critique non satisfait pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaires (CHC) qui font face à des options thérapeutiques limitées. L'environnement immunitaire unique du cancer du...

Blueprint Medicines

Publié le 23 avr 2023

Biotechnologie et TKI - Blueprint Medicines dispose d’un pipeline dynamique en oncologie et maladies rares

Sylvie LE GAC, Paris

Blueprint Medicines, biotech américaine, conçoit, développe et commercialise des thérapies ciblées, dans les pathologies rares où subsistent d’importants besoins non couverts. Implantée en France depuis trois...

MSD

Publié le 23 avr 2023

Mélanome de stade IIB/IIC - Nouvelle autorisation d’accès précoce pour Keytruda®

Sylvie LE GAC, Paris

Sur la base des résultats de l’étude KEYNOTE-716 (1) , la Haute Autorité de santé (HAS) a octroyé fin février 2023, un accès précoce post-AMM à Keytruda ® (pembrolizumab, laboratoires MSD), anti-PD1, en...

AstraZeneca

Publié le 23 mar 2023

Cancers hépato-biliaires au stade avancé - Des check-points inhibiteurs approuvés dans le traitement de 1re ligne

Sylvie LE GAC, Paris

Cancers des voies biliaires Le durvalumab (Imfinzi ® ), anti-PD-L1, vient d’être approuvé au niveau européen en association avec la chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine pour le traitement de 1 re...

NovoCure

Publié le 07 mar 2023

Glioblastome : le dispositif Optune® obtient le remboursement

Sophie CARRILLO, Paris

Traitement anticancéreux non invasif et antimitotique du glioblastome, Optune ® délivre des champs électriques ( Tumor Treating Fields ou TTFields ) pour perturber la division des cellules cancéreuses. C’est...

Seagen

Publié le 07 mar 2023

Cancers du sein HER2+ - Tukysa® inscrit au remboursement et disponible dans les pharmacies de ville

Sylvie LE GAC, Paris

Cette publication permet maintenant aux patients de se procurer le traitement en officines de ville. Tukysa ® , médicament soumis à prescription hospitalière réservée aux spécialistes en oncologie ou aux...